Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովը հաստատել է բուսական ծագման դեղամիջոցների կայունության փորձաքննությունների պահանջները։

Մասնավորապես, դրանք փոխկապակցված են Միության հիմնական՝ Դեղերի կայունության ուսումնասիրության փաստաթղթի հետ և սահմանում են բուսական հումքից արտադրված դեղերի կայունության ուսումնասիրության առանձնահատկությունները:

Արտադրողների կողմից բուսական պատրաստուկներ օգտագործելիս պահանջների կիրառումը, ըստ ԵՏՀ-ի, հնարավորություն է տալու

• Երաշխավորել բուսական դեղամիջոցների պահման ողջ ժամկետի ընթացքում օգտակար կենսաբանական ակտիվ միացությունների ողջ սպեկտրի պահպանումը
  
• Չգերազանցել դրանցում քայքայվող արտադրանքի և այլ խառնուրդների պարունակության թույլատրելի սահմանները

Եվրասիական տնտեսական հանձնաժողովի գնահատականով՝ բուսական դեղամիջոցների որակի ապահովման և վերահսկման նման համալիր մոտեցում նախկինում չի կիրառվել ԵԱՏՄ անդամ երկրների ազգային օրենսդրության մեջ:

Փաստաթղթին մանրամասն կարող եք ծանոթանալ՝ այստեղ։