ՀՀ առողջապահության նախարարի այսօրվա հրամանով անվավեր է ճանաչել «Բեռլին-Քեմի ԱԳ (Մենարինի Գրուպ)» արտադրության «Յոդոմարին 100 դեղահատեր N100» և «Կուրանտիլ N25, 25մգ թաղանթապատ դեղահատեր N120» դեղերի գրանցումը, և դադարեցվել է դրանց շրջանառությունը Հայաստանում:

Դեղերի գրանցումն անվավեր է ճանաչվել՝ հիմք ընդունելով ՀՀ առողջապահության նախարարության կանոնադրության 12-րդ կետը, կառավարության 2001 թ. ապրիլի 25-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պետական գրանցման կարգը և դեղերի պետական գրանցման փորձաքննության վարձի չափերը հաստատելու մասին» որոշմամբ հաստատված կարգի 30-րդ կետը, արտադրող ընկերությունից ստացված գրությունը, ԱՆ «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ-ի գրությունը:

Լուս.՝ www.ladiessecrets.ru կայքից