ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանով դադարեցվել է «Բեռլին-Քեմի ԱԳ (Մենարինի Գրուպ)» արտադրության «Բրոմհեքսին 4 Բեռլին-Քեմի, 4մգ/5մլ ներքին ընդունման լուծույթ, 60մլ շշիկ» դեղի 14039, 12030, 13034, 01005, 03016, 11001, 04020 խմբաքանակների շրջանառությունը Հայաստանի Հանրապետությունում:

Դեղի շրջանառությունը դադարեցվել է՝ հիմք ընդունելով Հայաստանի կառավարության 2001 թ. «Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պետական գրանցման կարգը և դեղերի պետական գրանցման փորձաքննության վարձի չափերը հաստատելու մասին» որոշմամբ հաստատված կարգը, արտադրող ընկերությունից ստացված գրությունը, ՀՀ առողջապահության նախարարության «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ-ի գրությունը: