Դեղերի փորձագիտական կենտրոնի կողմից ՀՀ տարածք ներմուծվող դեղերի փորձաքննության ընթացքում կատարված նույնականացման արդյունքում պարզվել է, որ «Վիտաֆլեքս» ՍՊԸ-ի կողմից Վրաստանից ներմուծվող Սանդոստատին 0,1մգ/մլ 1մլ ներարկման լուծույթ N5 դեղը չի համապատասխանում գրանցման նմուշին, առկա է կեղծիքի կասկած: Այդ մասին տեղեկացվել է ՀՀ-ում դեղի գրանցման հավաստագրի իրավատիրոջը` «Նովարտիս Ֆարմա ԱԳ» (Շվեյցարիա) ընկերությանը, որն էլ հաստատել է կեղծիքը:

Կեղծիքից զգուշանալու նպատակով Դեղերի փորձագիտական կենտրոնը ներկայացնում  է կեղծ և օրիգինալ դեղերի համեմատական նկարագրերը։

Ներմուծվող կեղծ «Սանդոստատին» 0,1մգ/մլ, 1մլ ներարկման լուծույթ  N5-ի արտադրողն անհայտ է (այդ տողը բացակայում է), մինչդեռ ՀՀ-ում գրանցված դեղիտուփի վրա նշված է արտադրողի անունը և հասցեն։

Կեղծ դեղի եզրային կողի վրա ընկերության լոգոն հորիզոնական դիրքով է, իսկ ՀՀ-ում գրանցված դեղի մոտ՝ ուղղահայաց:

Կեղծ դեղի պիտակի ծայրերը սոսնձված  չեն և առանձնանում են ամպուլայի ապակուց, մինչդեռ ՀՀ-ում գրանցված դեղի պիտակի ծայրերը հարթ սոսնձված են ամպուլայի ապակուն։

Կեղծված է նաև դեղի պիտանելիության ժամկետը, ներդիրներում գրառումները` ուկրաիներենեն, տպագրված սև տպատառերով, մինչդեռ դրանք պետք է լինեն կապույտ տպատառերով, հայերեն, ռուսերեն կամ անգլերեն լեզվով: Դեղի կեղծիքը հայտնաբերվել է ներմուծման փորձաքննության ժամանակ, և ներմուծումը մերժվել է:

ՀՀ առողջապահության նախարարություն