ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանով անվավեր է ճանաչվել Գեդեոն Ռիխտեր ԲԲԸ (առաջնային փաթեթավորող` Լաբորատորիոս Բետա Ս. Ա., Արգենտինա) Հունգարիայի արտադրության «Դոլֆորին 25մկգ/ժ սպեղանիներ», «Դոլֆորին 50մկգ/ժ սպեղանիներ», «Դոլֆորին 75մկգ/ժ սպեղանիներ», «Դոլֆորին 100մկգ/ժ սպեղանիներ» և «Միլիգեստ թաղանթապատ դեղահատեր» դեղերի գրանցումը:

Նշված դեղերի շրջանառությունը Հայաստանի Հանրապետությունում դադարեցվել է:

ՀՀ առողջապահության նախարարության կայքը հայնում է, որ նշված դեղերի գրանցումն անվավեր է ճանաչվել` հիմք ընդունելով ՀՀ կառավարության 2001 թ. ապրիլի 25-ի որոշումը, առողջապահության նախարարության դեղաբանական խորհրդի 2011 թ. մարտի 25-ի նիստի եզրակացությունը և «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ-ի 2011 թ. մարտի 16-ի գրությունը: