ՀՀ առողջապահության նախարարությունը հայտնում է, որ Գերմանիայի արտադրության Ստադա Արցնայմիթել ԱԳ «Պրոկտոսան քսուք» դեղի գրանցումը և շրջանառությունը Հայաստանի Հանրապետությունում անվավեր են ճանաչվել: Դեղի գրանցումն անվավեր է ճանաչվել ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանով` հիմք ընդունելով կառավարության 2001թ. N 347 որոշումը և առողջապահության նախարարության դեղաբանական խորհրդի 2010թ. դեկտեմբերի 24-ի հերթական նիստի եզրակացությունը: