ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանով անվավեր են ճանաչվել Ռումինիայի արտադրության «Clavomed powder for suspension 312.5mg/5ml և Clavomed powder for suspension 156,25mg/5ml» դեղի գրանցումը և շրջանառությունը Հայաստանի Հանրապետությունում:

ՀՀ առողջապահության նախարարությունը հայտնում է, որ նախարարի հրամանի հիմքում ընկած են ՀՀ կառավարության 2001 թ. ապրիլի 25-ի որոշումը, առողջապահության նախարարության դեղաբանական խորհրդի 2011 թ. սեպտեմբերի 30-ի նիստի եզրակացությունը և Rompharm Company S.R.L ընկերության 2011թ. սեպտեմբերի 23-ի գրությունը: