Ազգային իրավական նորմերով տրված գրանցման բոլոր վկայականները վավեր են մինչ դրանց գործողության ժամկետի ավարտը, բայց ոչ ուշ, քան 2025 թվականի դեկտեմբերի 31-ը:
Դա թույլ կտա բացահայտել արտադրության խնդրահարույց փուլերը և բարելավել դեղագործական նյութերի որակի ցուցանիշները:
Փոփոխվել է փորձաքննության կանոնների և մեթոդների ստանդարտների ցանկը, որով իրականացվում էր ծխախոտային արտադրանքի համապատասխանության գնահատումը:
Փոփոխությունների գլխավոր նպատակը ծախսերի կրճատնումն է թե’ վերահսկողների և թե' դեղարտադրողների համար։
Նախկինում նշված դեղախմբերի կենսահամարժեքության ուսումնասիրության ժամանակ հաշվի չէին առնվում դեղաձևերի առանձնահատկությունները։
Հայաստանում իրացվող խաղալիքի մակնշումն ու ուղեկցող փաստաթղթերը պետք է լինեն հայերեն։
Արտահանման ֆիզիկական ծավալները 0,2% -ով նվազել են։
Այս մեթոդիկաները կկիրառվեն մինչև համապատասխան միջպետական ստանդարտները կներառվեն տեխնիկական կանոնակարգի ստանդարտների ցանկում։
2017թ. որոշվել ստեղծել միասնական դեղագիրք, որի մշակման փուլում հաշվի են առնվել նաև միության անդամ պետությունների ազգային դեղագրքերը։